上海2021年11月16日 /美通社/ -- 近日，波士頓科學宣布其植入式心律轉復除顫器（ICD）和植入式心臟再同步治療除顫器（CRT-D）產品獲得由國家藥品監督管理局批準的磁共振（MRI）兼容標簽，將為國內廣大心律失?；颊咛峁└鼮椤凹嫒莶⑿睢钡谋Ｗo：兼顧磁共振成像檢查，拓寬患者的疾病診療手段，全面提升健康管理。
目前，心血管疾病已是我國居民死亡的頭號殺手。根據《中國心血管健康與疾病報告 2020》，目前國內心血管病患病人數約3.3億，且死亡率呈上升趨勢。其中，心力衰竭的患病人數達890萬，而心臟性猝死的病患則呈年輕化趨勢[1]。植入式心律轉復除顫器（ICD）是預防心源性猝死有效且常見的介入手段。而對于心力衰竭合并猝死風險的高危患者，植入式心臟再同步治療除顫器（CRT-D）可以明顯改善患者的癥狀，提高其生活質量，降低心衰住院率和全因死亡率。[2],[3]
以往，當心血管疾病患者罹患其它疾病，需要通過磁共振成像技術（MRI）進行精準化影像診斷時，會因其植入過ICD或CRT-D等金屬裝置而無法接受檢查。隨著中國老齡化人口不斷增長，慢性疾病隨年齡增長也在逐漸增多，MRI的應用已非常廣泛，尤其在心腦血管疾病、骨關節病變、腫瘤等疾病領域，已成為重要的檢查手段。而因植入ICD和CRT-D裝置帶來的診療局限性也成為困擾臨床的一大難題。
立足于國內患者的實際需求，此次獲批的波士頓科學MRI兼容ICD/CRT-D產品將為患者提供可以適應更多醫療場景的解決方案。在為心律失常患者提供保護的同時，還能夠兼顧MRI檢查的臨床需求，為患者獲得及時和精準的治療創造了條件。
波士頓科學大中華區總裁張珺女士表示：“在心臟性猝死預防的領域，波士頓科學不僅擁有完善的產品組合，同時還根據患者的臨床需求進行持續的創新，為臨床研發出更多適需的產品?！彼龔娬{，“為生命創新是波士頓科學始終的初心與愿景，未來公司將繼續加碼創新技術和產品的引入，為中國醫患帶來更多改善生命質量的微創介入解決方案，讓更多患者享受到高質量的醫療服務，進而助力健康中國的建設?！?/p>
[1] 中國心血管健康與疾病報告 2020 |
[2] Bristow MR, et al. N Engl J Med. 2004; 350:2140-2150 |
[3] Cleland JG, et al. N Engl J Med. 2005; 352:1539-1549 |
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