甘李藥業將在歐洲糖尿病研究協會年會上呈報數據

北京和新澤西州布里奇沃特2021年9月9日 /美通社/ -- 甘李藥業股份有限公司（Gan & Lee Pharmaceuticals Co., Ltd.，以下簡稱甘李藥業，股票代碼：603087.SH）很高興呈報來自最近五篇摘要的積極數據，這些數據將在^{第五十七屆}歐洲糖尿病研究協會（EASD）年會上進行簡短的口頭討論。會議將于2021年9月^27日至10月^1日以虛擬方式舉行。

以下新數據將于2021年9月30日11:45–13:15（中歐夏令時）呈報： 

• 新型GLP-1模擬，GZR18：2型糖尿病模型的臨床前評估 
• 對糖尿病患者進行的3期確認性研究，比較擬議生物仿制藥和參考門冬胰島素結合二甲雙胍的療效和安全性

此外，我們的encore 1期臨床試驗的近期結果也將于2021年9月30日11:45–13:15 （中歐夏令時）呈報： 

• 擬議中的生物仿制藥門冬胰島素（GL-ASP）顯示出與獲得美國許可和歐盟授權的門冬胰島素在藥代動力學（PK）和藥效動力學（PD）方面的生物等效性。
• 擬議中的生物仿制藥賴脯胰島素（GL-LIS）顯示出與獲得美國許可和歐盟授權的賴脯胰島素在藥代動力學（PK）和藥效動力學（PD）方面的生物等效性。
• 擬議中的生物仿制藥甘精胰島素（GL-GLA）顯示出與獲得美國許可和歐盟授權的甘精胰島素在藥代動力學（PK）和藥效動力學（PD）方面的生物等效性。

將在EASD年會上提供的數據是甘李藥業臨床開發計劃的重要里程碑。此外，上述摘要表明了甘李藥業在為糖尿病患者提供解決方案方面的不懈追求。全球醫療事務主管Michelle Mazuranic表示：“在持續為糖尿病護理尋求科學解決方案的過程中，我們很高興能通過EASD公布所有五份摘要。GZR18、GL-ASP（在中國進行的3期）、GL-ASP（1期）、GL-LIS 和GL-GLA的公布編號分別為463、513、510、514和511。