上海2020年5月8日 /美通社/ -- 日前，全球生物制藥行業領導者之一艾爾建宣布喬雅登®緹顏?（VOLIFT®）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）注冊批準。緹顏?用于注射到真皮深層部位，以糾正中重度鼻唇溝皺紋。
此次緹顏?的獲批上市，在進一步豐富艾爾建醫美產品矩陣的同時，也為喬雅登®家族“再添強援”。緹顏?將與極致®、雅致®和豐顏®一起，致力于在面部多適應癥領域提供解決方案，滿足中國求美者對于面部豐盈立體、自然年輕的定制化求美需求。
緹顏?使用特有的Vycross交聯技術，同時具備內聚力和粘彈性，不僅作用于內，與組織自然融合，更賦能于外，保持面部自然狀態。有研究報告表明，緹顏?注射后的支撐和塑形效果可持續長達18個月[1]。
作為在中國獲批的首款含利多卡因的喬雅登®系列產品，緹顏?有助于減輕患者在治療中的疼痛感，可滿足18歲以上希望通過治療恢復或創建容量以糾正鼻唇溝皺紋的醫美患者的求美需求。
艾爾建中國區總裁王煒表示，“緹顏?的獲批上市，標志著艾爾建醫美解決方案的不斷豐富，滿足醫美消費者不斷升級的求美需求。艾爾建將繼續把全球前沿的創新產品和方案引入中國，并積極致力于醫師培訓和消費者教育，幫助推動中國醫美事業的健康發展。”
[1] Steven Dayan, MD; Corey S. Maas, MD, FACS; Pearl E. Grimes, MD, FAAD; Kenneth Beer, MD, FAAD; Gary Monheit, MD; Sean Snow, PhD; Diane K. Murphy, MBA; and Vince Lin, PhD. Safety and Effectiveness of VYC-17.5L for Long-term Correction of Nasolabial Folds. Aesthetic Surgery Journal 2019, 1–11
