北京2020年2月19日 /美通社/ -- 賽諾菲全球疫苗事業(yè)部賽諾菲巴斯德（Sanofi Pasteur）最新宣布，將利用先前開(kāi)發(fā)SARS疫苗的經(jīng)驗(yàn)，與美國(guó)生物醫(yī)學(xué)高級(jí)研究與開(kāi)發(fā)局（BARDA）合作, 利用先進(jìn)的基因重組技術(shù)平臺(tái)加速開(kāi)發(fā)新冠病毒（COVID-19）疫苗。
基因重組技術(shù)能對(duì)病毒表面的蛋白質(zhì)產(chǎn)生精確的基因匹配。DNA序列編碼將被結(jié)合到桿狀病毒表達(dá)平臺(tái)的DNA中，并用于快速制造大量的冠狀病毒抗原，這些抗原經(jīng)配制后將刺激人體免疫系統(tǒng)來(lái)抵御病毒。相較于傳統(tǒng)疫苗開(kāi)發(fā)平臺(tái)，基因重組技術(shù)有利于快速開(kāi)發(fā)疫苗，并在更短的時(shí)間內(nèi)大規(guī)模制備疫苗。基于桿狀病毒表達(dá)平臺(tái)，賽諾菲已開(kāi)發(fā)了一款已獲批上市的重組流感疫苗產(chǎn)品。
賽諾菲疫苗全球負(fù)責(zé)人 David Loew 表示：“我們必須協(xié)同合作才能應(yīng)對(duì)全球性的健康威脅，比如最新的冠狀病毒。為此，我們與BARDA展開(kāi)合作，加速開(kāi)發(fā)這款潛在候選疫苗。我們將盡最大努力發(fā)揮我們的專業(yè)優(yōu)勢(shì)。我們相信，合作將帶來(lái)最有意義的成果，保護(hù)公眾不受新冠病毒的感染。”
賽諾菲巴斯德中國(guó)區(qū)總經(jīng)理張和平表示：“新冠肺炎疫情發(fā)生以來(lái)，賽諾菲巴斯德持續(xù)關(guān)注和支援中國(guó)的疫情防控工作。利用技術(shù)優(yōu)勢(shì)參與新冠肺炎疫苗的研發(fā)，是我們守護(hù)中國(guó)民眾健康的切實(shí)承諾。基于賽諾菲巴斯德在疫苗領(lǐng)域的深厚積累，我們期待和各方通力合作，盡早為中國(guó)民眾帶來(lái)防御新冠病毒的疫苗。
BARDA主任 Rick A. Bright 博士表示：“面對(duì)2019新型冠狀病毒等新興全球健康威脅，我們需要快速做出反應(yīng)。通過(guò)擴(kuò)大與賽諾菲巴斯德的合作伙伴關(guān)系，同時(shí)利用現(xiàn)有重組疫苗平臺(tái)，我們希望加速開(kāi)發(fā)候選疫苗來(lái)防御新病毒。”
賽諾菲在冠狀病毒疫苗領(lǐng)域擁有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)
COVID-19屬于冠狀病毒家族，可引起呼吸系統(tǒng)疾病。2002年底，SARS（嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合癥）冠狀病毒出現(xiàn)，隨后于2004年基本消失。賽諾菲計(jì)劃進(jìn)一步研究一款已進(jìn)入臨床前期的SARS候選疫苗，用于預(yù)防COVID-19。
在非臨床研究中，SARS候選疫苗已展示出免疫原性，并在動(dòng)物攻毒模型中起到了部分保護(hù)作用。Protein Sciences（于2017年被賽諾菲收購(gòu)）的開(kāi)發(fā)工作為加速開(kāi)發(fā)COVID-19疫苗提供了開(kāi)端。此外，由于該平臺(tái)已產(chǎn)出一款已在美國(guó)獲批上市的流感疫苗Flublok®，因此將可以相對(duì)快速地用于臨床試驗(yàn)樣品的生產(chǎn)。賽諾菲的平臺(tái)還具備生產(chǎn)大量候選疫苗的潛力。
賽諾菲對(duì)保護(hù)公共健康的長(zhǎng)期承諾
與BARDA達(dá)成的這項(xiàng)協(xié)議是一個(gè)新的里程碑，它進(jìn)一步展示了賽諾菲對(duì)抵御公共衛(wèi)生威脅所做出的持續(xù)貢獻(xiàn)。賽諾菲將繼續(xù)積極探索潛在機(jī)會(huì)，公司豐富的疫苗開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)與創(chuàng)新技術(shù)將有助于解決冠狀病毒引起的公共衛(wèi)生問(wèn)題。賽諾菲將與流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟分享賽諾菲的疫苗研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。
2019年12月，賽諾菲還與BARDA簽署了一項(xiàng)協(xié)議，將建立先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)施，持續(xù)生產(chǎn)佐劑重組疫苗，用于防范流感大流行。這款產(chǎn)品的技術(shù)平臺(tái)將被用于COVID-19疫苗的研發(fā)。
