達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）宣布，達(dá)伯舒?（信迪利單抗注射液）聯(lián)合達(dá)攸同? （貝伐珠單抗注射液）用于晚期肝癌一線治療的隨機(jī)、對(duì)照、開(kāi)放多中心II/III期關(guān)鍵臨床研究（ORIENT-32）結(jié)果刊登在國(guó)際知名期刊《柳葉刀·腫瘤學(xué)》上。
信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）今日宣布taletrectinib治療NTRK 融合實(shí)體瘤的二期籃式試驗(yàn)完成首例患者給藥（NCT04617054）。
信達(dá)生物制藥今天宣布，其胰高血糖素樣肽-1受體/胰高血糖素受體雙激動(dòng)劑在超重/肥胖受試者中的II期臨床研究完成首例受試者給藥。
信達(dá)生物制藥與馴鹿醫(yī)療共同宣布，將在2021年歐洲血液學(xué)年會(huì)（EHA）網(wǎng)絡(luò)大會(huì)期間口頭報(bào)告關(guān)于IBI326治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）I期臨床研究的最新結(jié)果。
信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）宣布，在2021年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO 2021）線上年會(huì)以摘要發(fā)表的形式公布Pemigatinib在中國(guó)晚期實(shí)體瘤人群中的1期研究結(jié)果。
信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）日前在2021年美國(guó)臨床腫瘤年會(huì)（ASCO-2021）線上年會(huì)以壁報(bào)形式公布IBI110（抗LAG-3單克隆抗體）的Ia/Ib期臨床研究結(jié)果。
信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），與葆元醫(yī)藥日前共同宣布，在美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（2021 ASCO）年會(huì)上以壁報(bào)形式報(bào)告正在進(jìn)行的Taletrectinib II期臨床試驗(yàn)(NCT04395677)的初步結(jié)果。
信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）與和黃醫(yī)藥（納斯達(dá)克/倫敦證交所：HCM）宣布，在2021年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO-2021）線上年會(huì)以壁報(bào)討論形式公布信迪利單抗聯(lián)合呋喹替尼治療晚期結(jié)直腸癌（CRC）的1b期研究初步結(jié)果。
信達(dá)生物制藥今日和禮來(lái)制藥共同宣布，由雙方聯(lián)合開(kāi)發(fā)的創(chuàng)新藥物PD-1抑制劑達(dá)伯舒 ?（信迪利單抗注射液）正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)，聯(lián)合吉西他濱和鉑類化療適用于不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 的一線治療。
信達(dá)生物制藥與馴鹿醫(yī)療共同宣布，由信達(dá)生物與馴鹿醫(yī)療共同開(kāi)發(fā)的全人源BCMA CAR-T細(xì)胞注射液治療復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）并評(píng)價(jià)療效及安全性的臨床研究初步結(jié)果正式在血液領(lǐng)域頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊《Blood》上發(fā)表
美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州2021年6月1日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司...
信達(dá)生物制藥今日宣布：pemigatinib的 全球3期注冊(cè)臨床研究已在中國(guó)完成首例不可切除或轉(zhuǎn)移性膽管癌患者的入組及給藥。
信達(dá)生物制藥今日和禮來(lái)制藥共同宣布，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)正式受理由雙方共同合作研發(fā)的創(chuàng)新PD-1抑制劑藥物信迪利單抗注射液聯(lián)合培美曲塞和鉑類用于非鱗狀非小細(xì)胞肺癌一線治療的新藥上市申請(qǐng)。
美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州2021年5月17日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝、眼科疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物...
信達(dá)生物制藥宣布，其全球首創(chuàng)眼科抗VEGF-補(bǔ)體雙靶點(diǎn)藥物（研發(fā)代號(hào)：IBI302）的II期臨床研究完成首例患者給藥。
