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          諾華再迎腎臟疾病治療領(lǐng)域里程碑,創(chuàng)新藥物飛赫達(dá)?(鹽酸伊普可泮膠囊)IgA腎病適應(yīng)癥在中國(guó)獲批

          諾華中國(guó)
          2025-09-10 17:33 3735

          上海2025年9月10日 /美通社/ -- 諾華創(chuàng)新藥物飛赫達(dá)®(鹽酸伊普可泮膠囊)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),用于降低有疾病快速進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)的原發(fā)性免疫球蛋白A腎病(IgA腎病)成人患者的蛋白尿水平。一般來(lái)說(shuō),這類患者的尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥1.5 g/g。飛赫達(dá)®是中國(guó)首個(gè)且目前唯一獲批的口服補(bǔ)體B因子抑制劑,靶向抑制補(bǔ)體旁路途徑,減少腎小球炎癥和補(bǔ)體介導(dǎo)的腎損傷。這是今年繼飛赫達(dá)®獲批成人C3腎小球病(C3G)適應(yīng)癥和諾銳達(dá)®獲批IgA腎病適應(yīng)癥之后,諾華在國(guó)內(nèi)批準(zhǔn)的又一腎臟疾病治療領(lǐng)域適應(yīng)癥。

          諾華公司中國(guó)區(qū)總裁兼董事總經(jīng)理李堯表示:"飛赫達(dá)®是諾華腎臟疾病治療領(lǐng)域創(chuàng)新產(chǎn)品組合的重要組成部分,今年我們已有兩款腎臟疾病治療領(lǐng)域產(chǎn)品的三個(gè)適應(yīng)癥相繼獲批,再次彰顯諾華加速創(chuàng)新藥物引入,滿足中國(guó)腎病患者迫切治療需求的決心和行動(dòng)力。未來(lái),諾華將繼續(xù)深耕腎臟疾病治療領(lǐng)域,為包括IgA腎病在內(nèi)的中國(guó)腎病患者提供更加精準(zhǔn)有效的治療方案,幫助患者提升生活質(zhì)量,并進(jìn)一步推動(dòng)中國(guó)腎臟疾病治療領(lǐng)域的高質(zhì)量發(fā)展。"

          IgA腎病是一種高度異質(zhì)性的免疫炎癥性疾病,也是中國(guó)最常見(jiàn)的原發(fā)性腎小球疾病。我國(guó)約有400萬(wàn)IgA腎病患者,其中20-30歲的青壯年是高發(fā)群體,給個(gè)人、家庭乃至社會(huì)帶來(lái)沉重負(fù)擔(dān)。研究顯示,多達(dá)50%的持續(xù)性蛋白尿IgA腎病患者會(huì)在確診后10-20年內(nèi)進(jìn)展為腎衰竭[1],[2],需進(jìn)行終身透析治療或腎移植。對(duì)于疾病快速進(jìn)展和長(zhǎng)期透析的恐懼,以及蛋白尿水平不能長(zhǎng)期穩(wěn)定控制的沮喪貫穿著患者整個(gè)診斷和治療過(guò)程,嚴(yán)重影響了患者的生活。

          "與歐美地區(qū)相比,包括中國(guó)在內(nèi)的亞洲IgA腎病患者不僅發(fā)病率更高,而且預(yù)后更差,腎功能下降速度更快,一旦控制不當(dāng),很容易進(jìn)展至終末期腎病。盡早明確診斷,有助于患者及時(shí)獲得個(gè)體化治療,改善預(yù)后。‘腎穿刺活檢'是腎臟疾病診斷的‘金標(biāo)準(zhǔn)',但由于不少患者對(duì)有創(chuàng)檢查心存顧慮,常常導(dǎo)致診斷延遲,多數(shù)患者在確診時(shí)已經(jīng)出現(xiàn)腎臟損傷,錯(cuò)過(guò)了最佳干預(yù)期。"北京大學(xué)第一醫(yī)院腎內(nèi)科主任張宏教授表示。

          補(bǔ)體旁路途徑的激活被認(rèn)為是IgA腎病的發(fā)病機(jī)制之一[3],[4],[5],[6]。IgA腎病患者中伴有補(bǔ)體旁路過(guò)度激活的人群疾病進(jìn)展迅速,風(fēng)險(xiǎn)更高。飛赫達(dá)®是一種特異性補(bǔ)體B因子口服抑制劑,通過(guò)與B因子結(jié)合,選擇性抑制補(bǔ)體旁路途徑的過(guò)度活化,從而穩(wěn)定降低蛋白尿,改善腎小球炎癥,延緩疾病進(jìn)展。

          "飛赫達(dá)®獲批IgA腎病適應(yīng)癥,有望為IgA腎病患者群體帶來(lái)更精準(zhǔn)的治療方案,能夠快速且穩(wěn)定地控制尿蛋白,延緩疾病進(jìn)展,有望改變我國(guó)IgA腎病的臨床治療格局。" 北京大學(xué)第一醫(yī)院腎內(nèi)科主任張宏教授表示。

          此次獲批主要基于飛赫達(dá)®(鹽酸伊普可泮膠囊)的全球III期研究(APPLAUSE-IgAN),其中期結(jié)果顯示,與安慰劑組相比,接受飛赫達(dá)®治療的患者第2周即觀察到晨尿UPCR降低,第9個(gè)月時(shí)蛋白尿較安慰劑組顯著降低38.3%,且耐受性和安全性良好[3]

          截至目前,諾華在腎臟疾病治療領(lǐng)域的布局已覆蓋IgA腎病和C3G適應(yīng)癥。除已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的飛赫達(dá)®和諾銳達(dá)®之外,諾華在IgA腎病治療領(lǐng)域的在研管線產(chǎn)品還包括Zigakibart,依托不斷完善的創(chuàng)新治療藥物布局,致力于造福更多中國(guó)腎病患者。

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          [1] Pitcher D, Braddon F, Hendry B, et al. Long-term outcomes in IgA nephropathy[J]. Clin J Am Soc Nephrol, 2023, 18(6): 727-738.

          [2] Shen X, Chen P, Liu M, et al. Long- term outcomes of IgA nephropathy in China[J]. Nephrol Dial Transplant, 2024, 19: gfae252.

          [3] FABHALTA prescribing information. East Hanover, NJ: Novartis Pharmaceuticals Corp; August 2024.

          [4] Lafayette RA, Kelepouris E. lmmunoglobulin A nephropathy: advances in understanding of pathogenesis and treatment. Am J Nephrol. 2018;47(suppl 1):43-52. 

          [5] Rizk DV, Maillard N, Julian BA, et al. The emerging role of complement proteins as a target for therapy of IgA nephropathy. Front Immunol. 2019;10:504. 

          [6] Perkovic V, Kollins D, Renfurm R, et al. Efficacy and Safety of Iptacopan in Patients with IgA Nephropathy: Interim Results from the Phase 3 APPLAUSE-IgAN Study. Presented at the World Congress of Nephrology (WCN); April 15, 2024; Buenos Aires, Argentina.

          消息來(lái)源:諾華中國(guó)
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