蘇州2025年8月21日 /美通社/ -- 2025年7月，由博瑞醫(yī)藥聯(lián)合AI藥物設(shè)計(jì)平臺予路乾行共同開發(fā)的候選藥物BGM1812，正式發(fā)表于國際藥物化學(xué)權(quán)威期刊《Journal of Medicinal Chemistry》。作為一款A(yù)MY3R與CTR的雙重激動劑，BGM1812在動物模型中不僅展現(xiàn)出顯著的體重控制效果，更在長期給藥下保持了良好的瘦體重指標(biāo)，體現(xiàn)出"減脂不減肌"的藥效特征。[1]
JMC期刊發(fā)布
在持續(xù)擴(kuò)張的減重藥物市場中，如何在有效減少體脂的同時，避免瘦體重流失，已成為新一代代謝干預(yù)藥物設(shè)計(jì)的關(guān)鍵目標(biāo)。
面向真實(shí)的減重需求
隨著肥胖相關(guān)疾病負(fù)擔(dān)持續(xù)加重，全球范圍內(nèi)對安全、有效的體重控制藥物提出了更高要求。根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）數(shù)據(jù)，2022年，有25億年齡在18歲及以上的成人超重，其中包括超過8.9億成人患有肥胖癥。
近年來，GLP-1類藥物在減重領(lǐng)域的快速發(fā)展極大推動了市場擴(kuò)容。國際投行巨頭摩根士丹利（Morgan Stanley）在其報(bào)告中指出，全球減重藥物市場預(yù)計(jì)將于2035年達(dá)到1500億美元規(guī)模。
在GLP-1類藥物帶動全球減重藥物市場快速增長的同時，其廣泛使用中也逐漸暴露出一個不可忽視的風(fēng)險(xiǎn)：顯著的瘦體重下降。
因此，目前市場已逐步形成行業(yè)共識：真正具有長期治療價值的減重藥物，不應(yīng)僅僅關(guān)注"體重下降"，而要實(shí)現(xiàn)脂肪減少與肌肉保留的動態(tài)平衡。
如何在實(shí)現(xiàn)有效體重管理的同時，保留肌肉質(zhì)量、維持代謝穩(wěn)定性，成為當(dāng)前減重藥物設(shè)計(jì)中的關(guān)鍵挑戰(zhàn)。BGM1812，正是在這一問題導(dǎo)向下提出的解決方案。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示多維藥效優(yōu)勢
BGM1812是在AI輔助分子篩選與分子動力學(xué)模擬指導(dǎo)下設(shè)計(jì)的一種新型雙靶點(diǎn)多肽分子。予路乾行研究團(tuán)隊(duì)首先以Petrelintide為基礎(chǔ)，采用分子動力學(xué)方法，發(fā)現(xiàn)其Ile(Me)24突變?yōu)镚ly(Me)24后可形成BGM1802，進(jìn)而顯著提升抗聚集傾向。模擬結(jié)果進(jìn)一步揭示，BGM1802在AMY3R與CTR的結(jié)合位點(diǎn)中，其L12、F15、L16三聯(lián)疏水殘基與受體內(nèi)疏水殘基可共同構(gòu)建"疏水籠"結(jié)構(gòu)，增強(qiáng)受體配體復(fù)合物的穩(wěn)定性，并促進(jìn)受體激活。
基于這一疏水籠機(jī)制，研究團(tuán)隊(duì)借助分子動力學(xué)模擬與AI自由能打分方法，對L12和F15殘基進(jìn)行了α?碳甲基化修飾，成功設(shè)計(jì)出新一代分子BGM1812和BGM1813，進(jìn)一步強(qiáng)化與受體的疏水相互作用。
這一設(shè)計(jì)策略也在后續(xù)實(shí)驗(yàn)中得到了充分驗(yàn)證：
分子動力學(xué)模擬中的穩(wěn)定構(gòu)象
服務(wù)于多靶點(diǎn)設(shè)計(jì)的實(shí)際需求
在BGM1812項(xiàng)目中，予路乾行提供了從靶點(diǎn)建模、構(gòu)象預(yù)測、能量評價到結(jié)構(gòu)優(yōu)化的全過程建模支持。該平臺基于多尺度分子動力學(xué)模擬與AI算法融合的核心框架，能夠在項(xiàng)目早期識別結(jié)合機(jī)制關(guān)鍵殘基、提出優(yōu)化建議，并輔助完成成藥性評估與候選結(jié)構(gòu)篩選。
BGM1812的成功發(fā)表，是博瑞醫(yī)藥與予路乾行基于機(jī)制共識和臨床問題導(dǎo)向開展深度協(xié)同的又一成果。對于平臺方而言，這不僅是一次結(jié)構(gòu)優(yōu)化能力的驗(yàn)證，更是AI藥物設(shè)計(jì)在多靶點(diǎn)代謝干預(yù)方向上的落地案例。
[1] 參考文獻(xiàn)：Zong L, Zhang Z, Li X, Jia J, Jiang X, Wang Z, Liu W, Shen X, Feng X, Huang Y, Ding H, Song Y, Zheng Z, Yuan J, Li H. Discovery of BGM1812, a Novel Dual Amylin and Calcitonin Receptor Agonist for Obesity Treatment. J Med Chem. 2025 Jul 3. https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jmedchem.5c01120.
