Veritas Genetics在歐洲人類遺傳學學會會議（ ESHG 2024 ）上發(fā)表了新研究，站在基因組篩選的最前沿

• Veritas將于6月1日至6月4日在柏林舉行的歐洲人類遺傳學學會會議上展示兩項開創(chuàng)性研究。 Veritas專注于選擇性基因組篩查和新生兒基因組篩查，旨在建立預防醫(yī)學的新標準。
• 第57屆大會是人類遺傳學領域最大的科學和專業(yè)盛會，匯集了歐洲和國際領先的遺傳學、技術和生物醫(yī)學專家。

馬德里2024年5月29日 /美通社/ -- Veritas將出席即將于6月1日至4日在柏林舉行的2024年歐洲人類遺傳學學會（ ESHG ）大會。 今年， Veritas將推出兩項創(chuàng)新的研究，重申其對預防醫(yī)學和基因組篩查的承諾。 此外，它將重點突出其多基因風險服務myHealthScore ，該服務評估成人常見疾病的遺傳風險。

2024年ESHG大會不僅是傳播人類遺傳學最相關進展的平臺，也是教育和知識交流的空間。 全體會議、研討會、研討會和海報展示將完成一個令人興奮的計劃，涵蓋遺傳科學的最新發(fā)展。

在第57屆ESHG展會上， Veritas將展示其全面的預防醫(yī)學產(chǎn)品組合，并將參加一個展位（ 240號） ，展示其最新的進步和服務。

創(chuàng)新研究

Veritas將在本版ESHG上展示兩份摘要：

• 基因組新生兒篩查：西班牙首次臨床經(jīng)驗 這項研究由Vincenzo Cirigliano博士（ Veritas首席技術官）及其團隊領導，探討了西班牙首次新生兒基因組篩查的臨床體驗。 使用外顯子組測序分析來自800名新生兒的唾液、臍帶血或靜脈血樣本。
• 選擇性基因組篩查： 1300名健康個體的臨床經(jīng)驗 本摘要由Luis Izquierdo博士（首席醫(yī)療官）領導，詳細介紹了1300名健康個體的選擇性基因組篩查的臨床體驗。 該研究使用VERITAS的myGenome測試，該測試根據(jù)ACMG-SF列表和ACOG建議分析600個基因，以及藥物基因組學和多因素疾病。

多基因風險評估

在今年的展會上， Veritas將重點介紹其全面的預防性基因組醫(yī)學目錄，重點介紹其創(chuàng)新的多基因風險服務myHealthScore。 這種基因篩查測試評估患者患常見多因素疾病的風險。 該分析確定了以前未被注意到的遺傳風險，從而能夠檢測到更多的風險個體。

測試結果提供了對患上所分析疾病的終生風險的洞察，目的是制定預防策略和改變生活方式，以幫助降低風險。 

由myHealthScore評估的疾病包括心血管疾病、2型糖尿病和各種類型的癌癥，如乳腺癌和前列腺癌。

此外，在個人遺傳風險的綜合評估中，多基因風險補充了單基因風險。