波士頓2022年1月12日 /美通社/ -- 生物技術(shù)公司Evolved by Nature（EBN）今日宣布，其姐妹公司Silk Medical Aesthetics已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的研究性器械豁免（IDE）批準(zhǔn)，以啟動(dòng)一項(xiàng)使用其新型皮膚填充劑進(jìn)行中度至重度面部皺紋和褶皺（如鼻唇溝）矯正的關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)。
試驗(yàn)運(yùn)用Evolved by Nature的全天然Activated Silk?（活性絲）蛋白技術(shù)平臺(tái)，將這款新型填充劑注入含有利多卡因的交聯(lián)透明質(zhì)酸凝膠中。皮膚填充劑采用可生物降解和可逆設(shè)計(jì)，用于軟組織填充（例如皺紋填充和增量）。這款皮膚填充劑是正在開(kāi)發(fā)的差異化產(chǎn)品系列中的首個(gè)，旨在為患者和醫(yī)生提供美容醫(yī)學(xué)方面的新選擇，以滿足從面部肌膚平滑和修容到改善肌膚屬性的需求，從而改善患者預(yù)后。
這項(xiàng)隨機(jī)、對(duì)照、盲法、前瞻性關(guān)鍵臨床試驗(yàn)將確定，活性絲（Activated Silk）皮膚填充劑相比美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理理局批準(zhǔn)的商用對(duì)照組所具有的安全性和療效。Silk Medical Aesthetics將于2022年第一季度在多個(gè)中心啟動(dòng)該項(xiàng)研究，相關(guān)試驗(yàn)結(jié)果日后會(huì)在上市前批準(zhǔn)（PMA）申請(qǐng)中提交給FDA，以支持取得監(jiān)管部門(mén)批準(zhǔn)。
2021年底宣布的活性絲（Activated Silk）填充劑可行性臨床試驗(yàn)的主要終點(diǎn)數(shù)據(jù)表明，該填充劑安全性良好、患者滿意度高，并且能夠?qū)LF嚴(yán)重程度帶來(lái)具有臨床意義的改善。報(bào)告與設(shè)備相關(guān)的不良事件為零。13周時(shí)，83.7%的患者的皺紋嚴(yán)重程度有了臨床意義的改善，同時(shí)100%的臨床醫(yī)生和患者報(bào)告了整體美學(xué)改善量表（GAIS）方面的改善。
Evolved by Nature首席執(zhí)行官Greg Altman博士對(duì)此評(píng)論道： “我們一直都深知，從皮膚到時(shí)尚界使用的紡織品等各方各面，活性絲（Activated Silk）蛋白技術(shù)都有可能顯著恢復(fù)或改善屏障功能。在我們迅速擴(kuò)大開(kāi)發(fā)管線、探索和開(kāi)發(fā)用于再生醫(yī)學(xué)的醫(yī)療設(shè)備、治療方法和生物活性分子時(shí)，這項(xiàng)IDE批準(zhǔn)將會(huì)是一項(xiàng)絕佳的衡量基準(zhǔn)。”
