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          波士頓科學兩款創(chuàng)新產(chǎn)品同時進入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序

          2021-12-27 17:56 10519

          上海2021年12月27日 /美通社/ -- 2021年12月23日,全球領先的醫(yī)療科技公司波士頓科學(NYSE:BSX)旗下兩款創(chuàng)新產(chǎn)品FARAPULSE脈沖電場消融(PFA)系統(tǒng)Vercise Genus植入式腦神經(jīng)刺激(DBS)系統(tǒng)通過國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心(CMDE)審批,正式進入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序,即“綠色通道”。

          為鼓勵醫(yī)療器械研究與創(chuàng)新,促進并加速新技術的推廣和應用,CMDE制定并不斷落實更新《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》,對于入圍產(chǎn)品的創(chuàng)新性和臨床應用價值等維度設立了多項硬性要求。進入“綠色通道”以后,產(chǎn)品將獲得早期介入、專人負責、全程指導,在標準不降低、程序不減少的情況下予以優(yōu)先審評審批,使患者及早獲得可靠的治療。

          “兩款創(chuàng)新產(chǎn)品進入‘綠色通道’不僅是中國患者的福音,也是對于波士頓科學創(chuàng)新實力的肯定。得益于政府一系列創(chuàng)新政策, FARAPULSE  PFA系統(tǒng)和Vercise Genus DBS系統(tǒng)在中國的上市之路將走得更加堅實。”波士頓科學大中華區(qū)總裁張珺女士表示,“秉持‘為生命創(chuàng)新’的使命,波士頓科學將繼續(xù)加快創(chuàng)新產(chǎn)品引進的步伐,持續(xù)深耕重大而急迫的疾病領域,期望能夠進一步滿足中國醫(yī)患的多元診療需求,助力健康中國建設。”

          創(chuàng)“心”能量:房顫消融更加精準

          FARAPULSE PFA是一款創(chuàng)新的房顫消融系統(tǒng),此前已獲得歐盟CE認證用于治療陣發(fā)性房顫(PaAF),并憑借其創(chuàng)新優(yōu)勢獲得了美國FDA授予的突破性醫(yī)療器械認定。

          房顫是最常見的快速性心律失常之一,主要由肺靜脈異常電活動引發(fā),若長期得不到有效治療,易誘發(fā)腦卒中和心力衰竭,引發(fā)嚴重后果。數(shù)據(jù)顯示,目前中國房顫患者人數(shù)超過1100萬人[1],且患者數(shù)量可能隨著中國老齡化進程加快而增加。

          導管介入消融是常見的房顫治療手段之一,即通過肺靜脈電隔離術(PVI)實現(xiàn)治療目的。FARAPULSE PFA系統(tǒng)兼具創(chuàng)新的脈沖電場消融能量和獨特的消融導管設計,為房顫消融治療帶來重要革新。該系統(tǒng)的非熱能能量源具有較高的組織選擇性,能夠保障消融效果的持久性[2],同時避免損傷消融目標區(qū)域鄰近組織,降低并發(fā)癥發(fā)生率;同時,F(xiàn)ARAPULSE PFA系統(tǒng)的消融導管的形態(tài)和直徑可靈活變動,從而實現(xiàn)對不同肺靜脈形態(tài)的穩(wěn)定貼合,提升臨床操作靈活性。導管到位后,能量可在數(shù)秒內(nèi)釋放,極大縮短手術時間。

          FARAPULSE脈沖電場消融(PFA)系統(tǒng)
          FARAPULSE脈沖電場消融(PFA)系統(tǒng)

          創(chuàng)見未來:神經(jīng)調(diào)控更加智能

          此次進入“綠色通道”的另外一款波士頓科學產(chǎn)品Vercise Genus DBS系統(tǒng)則主要用于治療帕金森病相關的運動癥狀,此前已在美國獲得FDA上市批準。

          帕金森病是一種常見的中老年神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,患者常出現(xiàn)震顫、肌強直、動作遲緩、姿勢平衡障礙等運動癥狀和睡眠障礙、嗅覺障礙、自主神經(jīng)功能障礙、認知和精神障礙等非運動癥狀,生活質(zhì)量受到極大影響。流行病學調(diào)查研究顯示,我國65歲以上人群帕金森病患病率為1.7%,預計未來我國帕金森病患病人數(shù)將從2005年的199萬人上升到2030年的500萬人,占全球患者數(shù)近一半[3]

          帕金森病早期一般以藥物治療為主,但在3-5年后容易出現(xiàn)治療無效或不耐受現(xiàn)象,此時可通過在患者體內(nèi)植入腦起搏器(腦深部電刺激療法,DBS)來控制癥狀。DBS手術通過電極刺激調(diào)控患者腦部相應部位的異常神經(jīng)元活動,以改善患者的運動功能障礙,同時減少藥物使用和藥物副作用,從而大幅提升患者日常生活能力和生活質(zhì)量。

          DBS療法具有微創(chuàng)、可逆、可調(diào)節(jié)的特點,其手術創(chuàng)傷小,設備開關可控制,并可根據(jù)疾病進展調(diào)節(jié)刺激參數(shù)。波士頓科學的DBS系統(tǒng)還擁有獨特的方向性電極,當方向性電極和獨有的MICC (多重獨立電流控制) 技術相結合時,可實現(xiàn)電刺激程度、范圍、位置和方向的精確調(diào)控,從而精準刺激目標靶點,帶來更佳治療效果,且降低副反應出現(xiàn)的可能性。

          Vercise Genus植入式腦神經(jīng)刺激(DBS)系統(tǒng)
          Vercise Genus植入式腦神經(jīng)刺激(DBS)系統(tǒng)

           

          [1]. Frost & Sullivan. 《中國電生理器械市場研究報告》

          [2]. Vivek Y.ReddyMD. PetrNeuzilMD, PhD. Jacob S.KoruthMD. I,et al.  Pulsed Field Ablation for Pulmonary Vein Isolation in Atrial Fibrillation[J]. Journal of the American College of Cardiology.2019,74(3):315-326.

          [3]. 中華醫(yī)學會神經(jīng)病學分會帕金森病及運動障礙學組 , 中國醫(yī)師協(xié)會神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師分會帕金森病及運動障礙學組,《中國帕金森病治療指南(第四版)》,中華神經(jīng)科雜志,2020, 53 (12): 973-986.

          消息來源:波士頓科學
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