上海2021年9月14日 /美通社/ -- 9月13日，百時美施貴寶公布了III期臨床研究CheckMate-743 三年隨訪結果。數據顯示，與含鉑標準化療相比，無論組織學類型如何，歐狄沃（納武利尤單抗）聯合逸沃（伊匹木單抗）用于不可切除的惡性胸膜間皮瘤（MPM）一線治療顯示出持久的生存獲益。
在隨訪時間至少三年（35.5個月）時：
歐狄沃聯合逸沃的安全性與既往報道的惡性胸膜間皮瘤一線治療研究結果一致，未觀察到新的安全性信號。這些結果（摘要編號#LBA65）將于2021年9月17日歐洲中部夏令時間（CEST）下午1:40/北美東部夏令時間（EDT）上午7:40在2021年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）在線年會中發布。
瑞士洛桑大學醫院胸部腫瘤科主任Solange Peters教授表示：“惡性胸膜間皮瘤患者的預后通常很差，五年生存率約為10%。既往針對這種侵襲性癌癥的治療選擇有限，而如今我們看到，納武利尤單抗聯合伊匹木單抗不僅有望延長患者生存，且與化療相比，雙免疫治療帶給患者的生存獲益已持續了三年。這些結果向我們進一步證實了雙免疫聯合治療所帶來的持久療效?！?/p>
隨訪三年時（患者結束治療約一年），與化療組相比，更多接受歐狄沃聯合逸沃治療的患者獲得了持續緩解。無論組織學類型如何，雙免疫治療均能為患者帶來更長的持續緩解時間（DOR）：
百時美施貴寶副總裁、胸部腫瘤開發負責人Abderrahim Oukessou 表示：“CheckMate -743 研究的結果改變了惡性胸膜間皮瘤的治療模式。在歐狄沃聯合逸沃獲批前，惡性胸膜間皮瘤已有近15年沒有新的系統性療法獲批。越來越多的證據表明，雙免疫聯合治療在多瘤種中均顯示出持續的生存獲益，包括非小細胞肺癌四年隨訪時展現出的持久總生存獲益。如今，這一聯合治療方式已被證實能夠持續改善另一種胸部腫瘤，間皮瘤患者的總生存期，從而幫助罹患此類嚴重疾病的患者延長生存?！?/p>
歐狄沃聯合逸沃已獲得包括美國、歐盟、日本和中國在內的全球14個醫療衛生監管機構的批準，用于一線治療不可切除的惡性胸膜間皮瘤。更多上市申請正在全球范圍內接受審評。
截至目前，以歐狄沃聯合逸沃為基礎的雙免疫組合療法已在五個瘤種的6項III期臨床研究中顯示出總生存（OS）獲益，包括惡性胸膜間皮瘤、非小細胞肺癌、轉移性黑色素瘤、晚期腎細胞癌和食管鱗狀細胞癌。
