深圳2021年9月6日 /美通社/ -- 日前，深圳康泰生物制品股份有限公司（300601.SZ）發布公告，該公司與阿斯利康簽署《許可協議第一修正案》，在中國內地的基礎上，阿斯利康增加授權許可康泰生物在巴基斯坦、印度尼西亞對其腺病毒載體新冠疫苗進行商業化，并為康泰生物在許可區域獲得緊急使用、上市許可提供必要的支持。康泰生物還于近日換發《生產許可證》，在公司的深圳光明基地增加生產范圍：重組新型冠狀病毒疫苗（Y25 腺病毒載體）。
根據權威數據平臺Our World in Data統計，截至2021年9月2日，阿斯利康與牛津大學共同研發的腺病毒載體新冠疫苗已在全球180余個國家獲批使用。此前在2020年8月，康泰生物與阿斯利康簽署《許可協議》，阿斯利康獨家授權康泰生物在中國內地對腺病毒載體新冠疫苗進行研發、生產及商業化；11月，雙方在第三屆上海進博會現場共同為腺病毒載體新冠疫苗生產車間揭牌；2021年2月，該車間正式啟動試生產。
通過本次修正案的簽訂，康泰生物與阿斯利康雙方將腺病毒載體新冠疫苗開展商業化的區域范圍擴大至海外，為產品在當地的注冊與銷售打下基礎。同時，康泰生物也已經具備充分的生產能力及條件，后續有望將成品出口至印尼、巴基斯坦等國，緩解疫苗供應不足，為提高疫苗在全球尤其是發展中國家的可及性、可擔負性貢獻力量。
