杭州2021年8月12日 /美通社/ -- 創(chuàng)新藥研發(fā)公司凌科藥業(yè)（杭州）有限公司（以下簡稱“凌科藥業(yè)”）今日宣布其三靶點激酶抑制劑 LNK01002 臨床I期研究在中國完成首例患者給藥。該研究是一項評價 LNK01002 在原發(fā)性骨髓纖維化（PMF）患者、真性紅細(xì)胞增多癥或原發(fā)性血小板增多癥引起的繼發(fā)性骨髓纖維化（PV/ET-MF）患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)的多中心、開放性的I期臨床試驗。
LNK01002 是凌科藥業(yè)自主研發(fā)的一款創(chuàng)新三靶點激酶抑制劑。LNK01002 的優(yōu)勢是可以同時有效地靶向三個驅(qū)動激酶靶點，可潛在地用于治療對于傳統(tǒng)治療方案無效，或者耐藥的病人群體，因此極大地滿足了未被滿足的臨床需求，具有全球首創(chuàng)的潛力。
“在早期的臨床前轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究中，我們初步證明了 LNK01002 相較于同類型的單靶點或雙靶點的激酶抑制劑擁有更好的抑制效果以及安全性。”凌科藥業(yè)首席醫(yī)學(xué)官王雪酈博士表示：“快速推進(jìn) LNK01002 在病人中的研究有助于我們更快更好的評估其在治療中的價值；作為一項全新的治療方案，我們希望 LNK01002 能早日惠及更多患者。”
“LNK01002完成首例患者給藥是一個重要的里程碑，這標(biāo)志著多靶點抑制劑LNK01002正式進(jìn)入了臨床研究階段。”凌科藥業(yè)創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官萬昭奎表示：“我們期待 LNK01002 在臨床研究中的表現(xiàn)，希望能為全球患者帶來更佳和更多的治療方案。”
