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中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2020年12月4日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的處于臨床階段的研發企業-- 亞盛醫藥（6855.HK）今日宣布，公司任命在血液腫瘤和實體腫瘤等創新藥商業化方面擁有豐富經驗的祝剛先生為首席商務運營官（CCO），并向亞盛醫藥董事長兼首席執行官（CEO）楊大俊博士直接匯報。祝剛先生將全面負責公司商業化布局，制定商業運營戰略，并著手組建商業化團隊，加速推動公司在研產品的上市。
祝剛先生畢業于首都醫科大學，具有臨床醫生背景，并在醫藥行業擁有25年以上的工作經驗，曾經參與和領導近10個全球腫瘤新產品在中國的上市和商業運營。在加入亞盛醫藥之前，祝剛先生曾擔任新基中國區總經理，一手建立新基中國商業化團隊。他早期曾在安萬特、諾華等大型跨國企業擔任包括銷售總監、事業部負責人、副總裁在內的多個關鍵管理崗位。祝剛先生在諾華和新基工作期間，曾經負責包括慢性髓性白血病、急性粒細胞白血病、骨髓異常增生綜合征、淋巴細胞白血病、多發性骨髓瘤等血液腫瘤治療領域的商業化布局。
祝剛先生在創建和優化商業化團隊，并在構建能夠反映臨床未盡需求和不斷演變的市場準入環境的相關業務模式上具有豐富經驗。基于其卓越的領導力，祝剛先生在不同時期發展和培養了大批商業化人才，特別是其國際化視野在推動創新產品在中國上市策略方面具有獨到之處。
亞盛醫藥是一家立足中國、面向全球的處于臨床開發階段的原創新藥研發企業，于2019年10月在香港聯交所主板掛牌上市。公司今年已遞交核心品種1類新藥奧瑞巴替尼片（HQP1351的擬定中文通用名）的新藥上市申請（NDA），并獲得受理且被納入優先審評。該藥物用于治療伴有T315I突變的慢性髓性白血病慢性期和加速期患者。這是亞盛醫藥創立以來的第一個新藥上市申請，也將有望成為國內首個上市的第三代BCR-ABL抑制劑。
楊大俊博士表示：“隨著公司首個NDA的遞交，產品的商業化將成為亞盛醫藥下一個關鍵的發展階段。祝剛先生在多家大型跨國企業負責包括血液腫瘤產品在內的多個創新藥在中國的上市前準備、上市和上市后的全生命周期管理，擁有深厚的積淀和豐富的經驗。我們相信在祝剛先生的帶領下，亞盛醫藥將實現從臨床階段向商業化的成功跨越，盡快將更多產品推向市場，真正踐行‘解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求’使命，造福更多患者。”
亞盛醫藥首席商務運營官祝剛先生表示：“我十分榮幸加入亞盛醫藥，亞盛醫藥是中國創新藥陣營的領軍企業，也是少見的真正堅守全球創新策略的本土企業。公司擁有具有“first in class”和“best in class”潛力的豐富的產品線和領先的研發技術平臺，未來十分令人期待。我期待與公司優秀的管理團隊合作，共同加速在研產品商業化進程，為將亞盛領先的研發實力與產品線轉化為成功的商業化做出貢獻。”
關于亞盛醫藥
亞盛醫藥是一家立足中國、面向全球的處于臨床開發階段的原創新藥研發企業，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發創新藥物。2019年10月28日，亞盛醫藥在香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。
亞盛醫藥擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺，處于細胞凋亡通路新藥研發的全球最前沿。公司已建立擁有8個已進入臨床開發階段的1類小分子新藥產品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡路徑關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡路徑關鍵蛋白領域均有臨床開發品種的創新公司。目前公司正在中國、美國及澳大利亞開展40多項I/II期臨床試驗。用于治療耐藥性慢性髓性白血病的核心品種HQP1351已在中國遞交新藥上市申請，該品種獲得了美國FDA審評快速通道及孤兒藥認證資格。截至目前，公司共有4個在研新藥獲得6項FDA孤兒藥資格認證。
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