上海2020年9月22日 /美通社/ -- 阿斯利康與默沙東聯合宣布，PROfound III期臨床研究的最終結果顯示，較恩雜魯胺或阿比特龍，利普卓（奧拉帕利）為攜帶BRCA1 / 2或ATM基因突變（同源重組修復基因[HRR]突變的一個亞群）的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者帶來了具有統計學和臨床意義的總生存期（OS）改善。
患者在先前接受了新型內分泌藥物（NHA，例如恩雜魯胺或阿比特龍）治療后發生了疾病進展。前列腺癌是男性癌癥患者中最常見的第二大癌種，其2018年全球新增確診病例數約為130萬。[1] 去勢抵抗性前列腺癌患者中約有20-30%攜帶一個HRR基因突變。[2]
在總生存期這個關鍵次要終點，盡管66%的對照組患者在進展后交叉進入奧拉帕利治療組，相比較對照組的恩雜魯胺或阿比特龍，奧拉帕利仍降低了31%的患者死亡風險（HR 0.69；95% CI 0.50-0.97；p=0.0175）。奧拉帕利治療組的中位總生存期為19.1個月，而恩雜魯胺或阿比特龍組為14.7個月。
探索性分析還顯示，奧拉帕利為攜帶所有HRR基因突變（BRCA1/2, ATM, CDK12 及另外 11種HRR基因突變）的受試患者的總生存期帶來了不具有統計學意義的改善；與恩雜魯胺或阿比特龍組相比，降低死亡風險達21%（HR 0.79；95% CI 0.61-1.03），總人群中，奧拉帕利治療組和恩雜魯胺或阿比特龍組的中位總生存期分別為17.3個月和14.0個月。
英國皇家馬斯登醫學院癌癥研究所藥物研發部主管，PROfound III期研究的主要研究者之一Johann de Bono表示：“奧拉帕利在PROfound研究中的關鍵研究終點上顯示了顯著的臨床獲益，其最終總生存期數據再次展現了奧拉帕利改變轉移性去勢抵抗性前列腺癌標準治療的潛力。PROfound研究向我們揭示，奧拉帕利可在精準靶向治療前列腺癌的新時代發揮重要作用，為長期以來面臨不良預后和有限治療選擇的患者帶來一款新的分子靶向治療藥物?！?nbsp;
阿斯利康腫瘤研發執行副總裁José Baselga表示：“本次發布的研究結果有助于為部分轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者提供嶄新的治療前景，既往對于這部分病人，一直很難實現總體生存獲益。在攜帶BRCA或ATM基因突變的患者中，奧拉帕利是目前唯一被證實對比恩雜魯胺或阿比特龍有總生存獲益的PARP抑制劑，我們將繼續努力把這款藥物帶給全球各地的患者?！?/p>
默沙東研究實驗室高級副總裁，全球研發負責人，兼首席醫學官Roy Baynes說：“PROfound研究是首個借助基因檢測為轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者選擇治療且獲得積極結果的III期臨床研究方案。這些結果進一步揭示了針對HRR基因突變進行基因檢測對于鑒別這部分具有高疾病風險的患者，并輔助醫生制定治療方案的重要性。此次發布的結果印證了奧拉帕利治療攜帶特定HRR突變的去勢抵抗性前列腺癌患者中的臨床潛力?！?nbsp;
PROfound III期研究的最終總生存期數據已于9月20日在2020歐洲腫瘤內科學會（ESMO）線上年會的主席論壇環節上發布，并同步發表于《新英格蘭醫學雜志》。
終總生存期數據匯總
數據截至2020年3月20日
| 攜帶BRCA1 / 2和ATM突變的患者 |
全部受試患者 （BRCA1/2、ATM、及另外 12種HRR基因突變） |
|||
| 奧拉帕利組 n=162 |
恩雜魯胺和阿比特龍組 n=83 |
奧拉帕利組 n=256 |
恩雜魯胺和阿比特龍組 n=131 |
|
| 中位值，月 |
19.1 |
14.7 |
17.3 |
14.0 |
| 風險比例（95%置信區間） |
0.69（0.50，0.97） |
0.79（0.61，1.03） |
||
| p值 |
0.0175 |
n/a |
||
| 總生存期Kaplan-Meier估計量 |
||||
| 6個月（%） |
91 |
84 |
92 |
83 |
| 12個月（%） |
73 |
61 |
67 |
56 |
| 18個月（%） |
54 |
42 |
47 |
39 |
| 中位隨訪周期，月 |
21.9 |
21.0 |
20.7 |
20.5 |
發生比例大于等于20%的最常見不良事件包括：貧血（50%）、惡心（43%）、疲勞/無力（42%）、食欲下降（31%）、腹瀉（21%）和嘔吐（20%）。大于等于3級的最常見不良事件包括貧血（23%）、惡心（2%）、疲勞/無力（3%）、食欲下降（2%）和腹瀉（1%）。奧拉帕利組有20%的患者因不良事件終止治療。
PROfound III期研究于2019年8月達到了主要研究終點，顯示了對于攜帶BRCA1 / 2或ATM基因突變患者的影像學疾病無進展生存期（rPFS）的顯著改善。研究同時也達到了在所有攜帶HRR基因突變的受試者中的影像學疾病無進展生存期這個關鍵次要終點。這些結果隨后推動了奧拉帕利于2020年5月在美國獲批上市。奧拉帕利在歐盟及其他國家和地區的上市審批正在進行中。
阿斯利康與默沙東正在推動針對轉移性前列腺癌的其他臨床研究，其中包括旨在評估奧拉帕利聯合阿比特龍對比阿比特龍單藥用于一線治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌的PROpel III期臨床研究。該研究有望在2021年發布數據。
聲明
這些研究中的藥品用法尚未在中國獲批適應癥，阿斯利康不推薦任何未被批準的藥品使用。
| 參考資料 |
| 1. Bray et al. (2018). Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA: A Cancer Journal for Clinicians, 68(6), pp.394-424. |
| 2. Mateo, J, et al (2015). DNA-repair defects and olaparib in metastatic prostate cancer. New England Journal of Medicine, 373(18), pp.1697 - 1708. |
| 3. Cancer.Net. (2019). Treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer.www.cancer.net/research-and-advocacy/asco-care-and-treatment-recommendations-patients/treatment-metastatic-castration-resistant-prostate-cancer [Last Accessed: September 2020]. |
| 4. Kirby, M. (2011). Characterising the castration-resistant prostate cancer population: a systematic review. International Journal of Clinical Practice, 65(11), pp.1180-1192. |
| 5. Li et al. (2008). Homologous recombination in DNA repair and DNA damage tolerance. Cell Research, 18(1), pp.99-113. |
| 6. Ledermann et al. (2016). Homologous recombination deficiency and ovarian cancer. European Journal of Cancer, 60, pp.49-58. |
