上海2019年8月21日 /美通社/ -- 昨日，全球領先生物制藥公司阿斯利康宣布與多家診斷公司在上海簽署了戰略合作協議，將發揮各自在治療和診斷方面的優勢，建立開放、可持續發展的肺癌診療生態圈，助力“中國精準醫療計劃”，提升我國肺癌診療水平。
優勢互聯：合作創新，共建肺癌診療生態圈
根據協議，阿斯利康將與金域醫學、迪安診斷、鹍遠基因、臻和科技、和瑞基因、吉因加、艾德生物、睿昂基因、智愛呵護線上檢測平臺，合力探索三個“提升”一個“建立”，即提升中國基因檢測與精準診斷的技術能力，提升醫生和公眾對于基因突變所致癌癥及其診療規范的認知，提升醫生和公眾對基因檢測的途徑和必要性的認知，并建立中國基因檢測質量控制體系。
目前，阿斯利康與多個合作伙伴已在促進醫學科學交流和教育、提高醫學科學研究和實踐水平方面初步達成共識，例如，共同支持第三方協會、基金會的學術會議，普及基因突變的疾病知識及檢測技術，舉辦醫生/檢測技術人員培訓班和繼續教育活動，共同參與支持肺癌精準診療方面的相關研究和項目等。
阿斯利康中國腫瘤業務部總經理殷敏女士表示：“‘健康中國2030’提出了癌癥5年生存率提高15%的目標。肺癌是我國第一大癌，其診療水平的高低對于實現這一目標至關重要。精準醫療是治療肺癌的新趨勢，早在2016年，精準醫療就已納入‘十三五’國家科技創新專項規劃。阿斯利康秉承‘以患者為中心’的宗旨，除了不斷將國際先進的治療藥物帶入中國并提升藥物可及性以外，還致力于為患者打造診療一體化解決方案，將肺癌全病程慢病化管理，幫助中國肺癌患者實現高質量的帶癌長生存。此次簽約就是希望與合作伙伴們攜手，共同推進我國精準醫療的發展，也希望未來有更多合作伙伴加入，一同為患者提供完善的診療一體化方案。”
直面挑戰：檢測率與精準度，兩手都要抓
肺癌的發病率和死亡率均居惡性腫瘤之首。近年來，隨著診療水平的發展和靶向藥物、免疫治療的出現，越來越多的肺癌患者跨越了五年生存期。在肺癌創新藥物越來越多的今天，基因檢測是精準診斷“重要的第一步”，也是指導治療方法和用藥的關鍵，在靶向治療、免疫治療中尤其重要。
當前，基因檢測面臨著兩大挑戰：一是檢測率低，有數據顯示我國肺癌EGFR突變受檢率僅為20%~30% 。還有，因為對基因檢測的認知和重視度不夠，一些肺癌患者甚至不檢測直接“盲吃”靶向藥，這樣不僅無法保證藥物是否對自己有效，還會延誤病情；二是醫療資源發展不平衡，精準度參差不齊，先進的基因檢測技術主要集中在大城市、大醫院，檢測的能力和水平也參差不齊，如何就近獲得精準度高且權威的檢測對患者來說是一個“選擇難題”。
在基因檢測的精準度和普及率亟需提升的背景下，阿斯利康與多家診斷公司強強聯合，直面挑戰，借助各自的資源優勢普及基因檢測，提升患者及醫生對于基因檢測的意識，建立肺癌診療生態圈，幫助減少不當的治療方案，降低不必要的治療費用，延長生存期，即用較小資源投入獲取較大健康保障。此外，希望通過與學會、醫療機構、企業等多方社會資源合作，將優質醫療資源“下沉基層”，提升中國總體的基因檢測能力和水平，幫助中國肺癌患者從“精準醫療”中獲益，獲得全病程多方位的一體化解決方案。
開放共贏：與iLCC打好“組合拳”，全病程一體化管理
為改善我國肺癌防治現狀，實現肺癌診療一體化，阿斯利康聯合政、產、學、研、醫等跨界伙伴共同支持啟動“肺癌診療一體化中心（iLCC）”建設項目，通過智能、高效的診斷技術，院內外多學科團隊（MDT）合作診療以及標準化的院后康復管理模式，讓肺癌患者獲得涵蓋診斷、治療和康復環節的全病程一體化診療方案。在全國范圍內，iLCC的建設在緊鑼密鼓地進行著，預計2019年，將有150家醫院完成iLCC落地。基因檢測是肺癌診療一體化的重要環節，可以指導醫生制定正確治療及用藥方案，也有助于診療一體化的開展，形成可持續發展的生態平臺。
殷敏表示：“我們希望通過覆蓋預防、篩查、診斷、治療、康復、關愛等環節，積極探索肺癌全病程慢病化診療和管理體系。歡迎更多的合作伙伴與我們攜手，共同構建開放協作的創新肺癌診療體系，更大范圍地促進多方互利共贏，為實現‘健康中國2030’貢獻力量。”
