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          SGS受邀出席上海市2019年醫(yī)療器械監(jiān)管工作會議

          近日,上海市藥品監(jiān)管局組織召開2019年醫(yī)療器械監(jiān)管工作會議,通報2018年上海市醫(yī)療器械監(jiān)管工作,并對2019年監(jiān)管工作進(jìn)行部署。

          上海2019年4月2日 /美通社/ -- 近日,上海市藥品監(jiān)管局組織召開2019年醫(yī)療器械監(jiān)管工作會議,通報2018年上海市醫(yī)療器械監(jiān)管工作,并對2019年監(jiān)管工作進(jìn)行部署。全市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、第三方物流企業(yè)、三級醫(yī)院、行業(yè)協(xié)會和全市各區(qū)醫(yī)療器械監(jiān)管部門的負(fù)責(zé)人蒞臨會議現(xiàn)場,參會人數(shù)逾800人。上海市藥品監(jiān)管局聞大翔局長出席會議并講話。SGS醫(yī)療器械領(lǐng)域?qū)<沂苎鱿⑦M(jìn)行主題發(fā)言。

          SGS受邀出席上海市2019年醫(yī)療器械監(jiān)管工作會議
          SGS受邀出席上海市2019年醫(yī)療器械監(jiān)管工作會議

          會上,SGS醫(yī)療器械領(lǐng)域?qū)<掖淼谌劫|(zhì)檢機(jī)構(gòu),從中國醫(yī)療器械企業(yè)質(zhì)量管理體系十年變遷、中國醫(yī)療器械企業(yè)面臨的法規(guī)和監(jiān)管挑戰(zhàn)、第三方發(fā)現(xiàn)問題點(diǎn)、給企業(yè)的建議方案這四大方面介紹了2018年SGS參與第三方質(zhì)量體系有效運(yùn)行評價及監(jiān)管績效評估的工作情況,圍繞加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系作了交流。

          SGS醫(yī)療器械領(lǐng)域?qū)<掖斫榻BSGS參與第三方質(zhì)量體系有效運(yùn)行評價及監(jiān)管績效評估工作情況
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          上海市作為醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)聚集區(qū),高科技醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)集聚,產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速,為醫(yī)療器械上市后監(jiān)管提出更高的要求。一直以來,上海市醫(yī)療器械監(jiān)管思路開放、觀念創(chuàng)新。近年來,上海市積極引入有國際經(jīng)驗(yàn)的第三方機(jī)構(gòu)協(xié)同監(jiān)管,建立藥監(jiān)部門政府監(jiān)管、生產(chǎn)企業(yè)自我監(jiān)管和社會第三方機(jī)構(gòu)檢查的三位一體的監(jiān)管模式。2018年SGS有幸作為第三方機(jī)構(gòu)之一參與上海市藥監(jiān)局第三方醫(yī)療器械質(zhì)量體系審核項(xiàng)目,以優(yōu)質(zhì)的審核團(tuán)隊(duì)、過硬的審核技術(shù)、豐富的審核經(jīng)驗(yàn),為上海市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》狀況進(jìn)行全面評估,評價醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)滿足醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求,幫助醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)完善質(zhì)量管理體系。

          作為歐盟的公告機(jī)構(gòu)、MDSAP單一審核程序的授權(quán)審核機(jī)構(gòu)之一,SGS助力醫(yī)療器械企業(yè)順利進(jìn)入包括歐盟、美國、加拿大、巴西、日本和澳大利亞在內(nèi)的海外法規(guī)市場。與上海市藥監(jiān)局的合作,體現(xiàn)了SGS的醫(yī)療審核技術(shù)受到國內(nèi)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的認(rèn)可。無論是潛力巨大的國內(nèi)醫(yī)械市場,還是豐富多樣的海外醫(yī)械市場,SGS提供全方位立體的醫(yī)療器械法規(guī)服務(wù)將是企業(yè)發(fā)揮潛力、優(yōu)化生產(chǎn)、實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展的助力。

          為助力更多企業(yè)在醫(yī)療器械領(lǐng)域合規(guī)發(fā)展,SGS即將在4月于深圳、南京和杭州舉辦一次認(rèn)證,多國認(rèn)可的醫(yī)療器械單一審核項(xiàng)目MDSAP研討會,屆時將由擁有35年醫(yī)療器械設(shè)計(jì)、制造、咨詢、審核經(jīng)驗(yàn)的SGS全球MDSAP產(chǎn)品經(jīng)理為大家解讀MDSAP法規(guī)要求,幫助企業(yè)了解如何實(shí)施MDSAP,并應(yīng)對實(shí)施中的困難。

          消息來源:SGS通標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司
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