美國麻省劍橋和中國北京2018年11月5日電 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼: BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發(fā)和商業(yè)化。百濟(jì)神州今天宣布，將于第23屆美國神經(jīng)腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)和教育日期間公布其在研PARP抑制劑pamiparib的臨床數(shù)據(jù)。本次大會(huì)將于11月15-18日在路易斯安那州新奧爾良舉行。Pamiparib由百濟(jì)神州自主研發(fā)，目前正在全球進(jìn)行臨床開發(fā)，作為單藥和與其他藥物聯(lián)合治療多種實(shí)體惡性腫瘤。
口頭報(bào)告：
標(biāo)題：
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Phase 1b/2 study to assess the clinical effects of 1b/2期研究評估pamiparib（BGB-290）聯(lián)合放療（RT）及/ |
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報(bào)告編號： |
ACTR-30 |
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分會(huì)ID： |
平行分會(huì)2A: 成人臨床研究I/開發(fā)中的臨床研究 |
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地點(diǎn)： |
大宴會(huì)廳 |
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日期： |
11月16日 周五 |
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時(shí)間： |
美國中部時(shí)間2:25-2:30 pm |
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報(bào)告人： |
Kent Shih醫(yī)學(xué)博士 |
關(guān)于Pamiparib
Pamiparib（BGB-290）是一款在研PARP1和PARP2抑制劑，臨床前模型顯示其具有穿透血腦屏障和PARP-DNA復(fù)合物捕捉等藥理學(xué)特性。由百濟(jì)神州的科學(xué)家在北京研發(fā)中心自主研發(fā)，pamiparib目前正作為單一療法或與其他藥物聯(lián)用治療多種惡性實(shí)體瘤進(jìn)行全球臨床開發(fā)。
關(guān)于百濟(jì)神州
百濟(jì)神州是一家全球性的、商業(yè)階段的、以研發(fā)為基礎(chǔ)的生物科技公司，專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發(fā)。百濟(jì)神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和瑞士擁有超過1,700名員工，在研產(chǎn)品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟(jì)神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌癥患者的生活帶來持續(xù)、深遠(yuǎn)的影響。在新基公司的授權(quán)下，百濟(jì)神州在華銷售ABRAXANE®注射用紫杉醇（納米白蛋白顆粒結(jié)合型）、瑞復(fù)美®（來那度胺）和維達(dá)莎®（注射用阿扎胞苷）[1]。
[1] ABRAXANE®、瑞復(fù)美®和維達(dá)莎®為新基醫(yī)藥公司的注冊商標(biāo)。 |
