蘇州2021年8月20日 /美通社/ -- 基石藥業（香港聯交所代碼：2616），一家專注于研究開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物制藥公司，宣布根據香港恒生指數有限公司的公告，公司...
* 艾伏尼布是中國首個在復發或難治性急性髓系白血病患者中療效明確且安全性良好的IDH1抑制劑 * 中國國家藥品監督管理局已受理艾伏尼布用于治療攜帶IDH1易感突變的成人復發或難治性急性髓系白血...
* GEMSTONE-302研究更新數據顯示：在針對主要研究終點的最終分析中，舒格利單抗聯合化療作為轉移性非小細胞肺癌一線治療，顯示出比期中分析更長的無進展生存期和持續的生存改善 * 舒格利單...
基石藥業?(香港聯交所代碼：2616)，一家專注于研究開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物制藥公司，在歐洲消化腫瘤（ESMO GI 2021）線上年會上以口頭短報告形式公布了泰吉華 ?（阿伐替尼片）研究數據。
基石藥業今日宣布，靶向PD-L1x4-1BBxHSA的多特異性抗體CS2006/NM21-1480在中國的臨床試驗申請（IND）獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心受理。
基石藥業今日公布了RET抑制劑普吉華 ?在全球I/II期ARROW關鍵性試驗的中國患者注冊研究結果。
基石藥業計劃近期向中國國家藥品監督管理局遞交普吉華 ?一線治療RET融合陽性的非小細胞肺癌的新適應證上市申請。具體的研究數據將在近期召開的國際學術會議上公布。
6月21日，基石藥業（香港聯交所代碼：2616）RET融合陽性非小細胞肺癌精準治療藥物普吉華 ?（普拉替尼膠囊）在廣東省人民醫院等近百家醫院開出處方單，并開始面向全國約70個城市近80家藥房供藥。
基石藥業（香港聯交所代碼：2616）今日宣布，將與輝瑞在大中華地區針對ROS1陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）開展合作研究，共同開發勞拉替尼（lorlatinib）。
* 舒格利單抗是全球首個顯著改善同步或序貫放化療后無疾病進展的III期非小細胞肺癌患者無進展生存期的PD-1或PD-L1單抗 * 舒格利單抗成為全球首個同時覆蓋局部晚期/不可切除（III期）和...
基石藥業（香港聯交所代碼：2616）今日宣布，胃腸道間質瘤（GIST）同類首創精準靶向藥avapritinib香港地區的新藥上市申請已獲受理，用于治療攜帶PDGFRA D842V突變無法切除或轉移性胃腸道間質瘤成人患者。
基石藥業今日宣布，選擇性RET抑制劑普吉華(R)（普拉替尼膠囊）擴展適應癥申請已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）受理并被納入優先審評。
基石藥業今日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批準其胃腸道間質瘤（GIST）精準靶向藥物泰吉華?（阿伐替尼片）的新藥上市申請，用于治療PDGFRA外顯子18突變（包括PDGFRA D842V突變）不可切除或轉移性GIST成人患者。
基石藥業（香港聯交所代碼：2616），一家專注于開發及商業化創新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物制藥公司，今日公布其2020年公司財務業績及業務亮點。
基石藥業今日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準普吉華(R)（普拉替尼膠囊）作為國家一類新藥上市申請，用于既往接受過含鉑化療的轉染重排（RET）基因融合陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療。
基石藥業今天宣布，在由國際肺癌研究協會主辦的2020 年第21屆世界肺癌大會（WCLC）線上會議上，公司以口頭報告形式公布RET抑制劑普拉替尼（pralsetinib）在全球I/II期ARROW關鍵性研究中的中國患者的研究結果。
基石藥業合作伙伴Blueprint Medicines于12月1日宣布，美國食品和藥物管理局(FDA)已批準GAVRETO （pralsetinib，普拉替尼）用于治療RET變異的甲狀腺癌患者。
