2022年7月5日，深圳康泰生物制品股份有限公司位于深圳光明區的疫苗生產基地獲得由菲律賓食品與藥品管理局（菲律賓FDA）簽發的GMP符合性聲明，這意味著康泰光明基地生產的所有產品都符合菲律賓FDA要求，后續有望加速推進注冊并進入當地市場。在今年5月，康泰生物腺病毒載體新冠肺炎疫苗生產基地獲得由歐盟質量受權人（QP）簽發的符合性聲明。（美通社,2022年7月6日深圳）
