在剛剛過去的11月份，德琪醫藥在北京、武漢、廣州、南京、杭州、海口的六個區域運營中心陸續正式投入啟用和人員正式到崗。同時，為期十天的以“筑夢德琪，迎戰未來”為主題的全體商業化團隊“起航會議”不久前也在成都順利舉行。這一系列的“組合拳”，不僅僅對于商業化團隊建設，也對公司在中國的布局具有十分重要的戰略意義。
公司首個商業化的產品“塞利尼索”，預計2022年一季度在中國獲批上市。產品在韓國較計劃提前獲得上市許可，已拉開德琪醫藥在亞太商業化進程的序幕。作為全球首款且唯一一款口服型XPO1抑制劑，塞利尼索對于多個血液腫瘤疾病極具治療前景，除已獲批多發性骨髓瘤和彌漫性大B細胞淋巴瘤適應癥外，有多項治療血液腫瘤的方案獲指南/循證研究重磅推薦和支持：5項治療方案被納入美國國家綜合癌癥網絡（NCCN）指南，4項治療方案被納入中國臨床腫瘤協會（CSCO）診療指南，2項治療方案被納入歐洲腫瘤內科學會（ESMO）指南。（美通社,2021年12月6日上海和香港）
