致力于專注開發重大疾病創新型疫苗的江蘇瑞科生物技術股份有限公司，宣布了其新一代重組雙組分新冠疫苗ReCOV 的首次人體 (FIH)試驗取得積極的階段性結果。已獲得的研究數據表明，ReCOV具有良好的安全性和耐受性。20微克 ReCOV可誘導高滴度針對新冠病毒的中和抗體，其水平至少與已發表的mRNA疫苗數據相當，預示ReCOV在預防 SARS-COV-2 引起的疾病方面具有較好的潛力。
研究顯示，接種后ReCOV的總體安全性與耐受性良好，未報告嚴重不良反應（SAE）或導致提前退出研究的接種后出現的不良事件（TEAE），未報告有臨床意義的生命體征或臨床實驗室檢查異常。
瑞科生物已開發了新型佐劑、蛋白工程和免疫評價三大領先的技術平臺。在這些平臺的支持下，我們將持續開發更具臨床價值的創新候選疫苗，例如下一代 HPV疫苗、帶狀皰疹疫苗和流感疫苗。（美通社，2021年11月12日泰州）
