武田中國地區(qū)總部及武田亞洲開發(fā)中心新址啟動儀式
武田制藥隆重舉行武田中國地區(qū)總部攜武田亞洲開發(fā)中心新址入駐世博前灘啟用儀式，以實際舉措踐行武田制藥扎根上海、以全球生物制藥企業(yè)的擔當助力生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展、提升中國患者對于創(chuàng)新藥品可及性的長期承諾。
同日，武田制藥舉辦了以“創(chuàng)新融合，深化上海生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群高質(zhì)量發(fā)展”為主題的圓桌討論，邀請來自產(chǎn)業(yè)促進中心、知識產(chǎn)權(quán)、研發(fā)、資本以及患者組織的代表探討如何立足中國患者對創(chuàng)新醫(yī)療的需求，結(jié)合上海在政策環(huán)境優(yōu)化、服務(wù)體系創(chuàng)新、人才高地建設(shè)等環(huán)節(jié)的高質(zhì)量發(fā)展，推動整個產(chǎn)業(yè)生態(tài)實現(xiàn)更高規(guī)格的升級。
2021年是武田的非常之年，全球第一波價值轉(zhuǎn)化高峰研發(fā)管線進入關(guān)鍵之年。目前，已有5-6個新分子實體藥物（NME）遞交美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）進入審評階段，其中，肺癌領(lǐng)域創(chuàng)新藥物mobocertinib已于今年9月獲得FDA批準。同時，武田積極布局第二波價值轉(zhuǎn)化高峰研發(fā)管線，目前約有30個處于臨床階段早期開發(fā)的新分子實體。
中國是武田全球研發(fā)的重要引擎之一，位于上海的亞洲開發(fā)中心積極致力于加速創(chuàng)新藥物開發(fā)，以中國速度賦能全球創(chuàng)新。肺癌領(lǐng)域創(chuàng)新藥物mobocertinib就是全球新藥同步開發(fā)的突破性成果，它首次實現(xiàn)了中國與全球同步遞交上市許可申請。mobocertinib是全球首款、目前唯一一款專門針對表皮生長因子受體（EGFR）20號外顯子插入突變陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的口服療法。mobocertinib已經(jīng)于2021年7月正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理并獲準納入優(yōu)先審評審批程序，有望明年獲批。（美通社，2021年10月21日上海）
