艾棣維欣生物制藥宣布進(jìn)一步加強(qiáng)與INOVIO制藥的合作，聯(lián)合開展新冠DNA候選疫苗（INO-4800/pGX9501）全球III期臨床試驗(yàn)，雙方將通過該臨床試驗(yàn)共同評估新冠DNA候選疫苗的保護(hù)效力。該研究將在全球多個(gè)國家開展，以拉丁美洲和亞洲為主，采用2比1的方式隨機(jī)入組18歲及以上受試者，受試者將完成兩次接種，間隔周期為1個(gè)月。其主要臨床終點(diǎn)是觀察經(jīng)病毒學(xué)確認(rèn)的新型冠狀病毒肺炎病例。
艾棣維欣與INOVIO自2020年1月起啟動新冠DNA疫苗的聯(lián)合開發(fā)，擁有長期合作經(jīng)驗(yàn)。艾棣維欣在中國開展了INO-4800/pGX9501的I期和 II期臨床研究，INOVIO在美國完成了其I期和II期臨床研究?；诒敬蔚纳罨献?，雙方將在約定的范圍內(nèi)平均承擔(dān)全球III期臨床試驗(yàn)的費(fèi)用。艾棣維欣在此前已經(jīng)擁有的包括中國大陸、香港、澳門以及臺灣在內(nèi)的大中華區(qū)域基礎(chǔ)上，還將擁有大中華區(qū)以外其他亞洲國家開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化新冠DNA疫苗的權(quán)益。（美通社,2021年6月8日蘇州）
