致力于將精確設計的DNA藥物推向市場以治療和保護人們免受傳染病、癌癥和HPV相關疾病侵害的生物技術公司INOVIO今天宣布，其正計劃為其新冠候選疫苗INO-4800進行一項主要在美國境外地區開展的3期試驗。鑒于批準用于緊急情況的疫苗越來越多，國防部化學、生物、放射和核防御聯合計劃執行辦公室（JPEO-CBRND）與分管衛生事務的國防部助理部長辦公室（OASD（HA））和國防衛生局（DHA）協同決定停止為3期INNOVATE試驗提供資金，但會繼續資助完成正在進行的2期試驗。JPEO在信函中告知INOVIO：“作出這項決定是因為新冠環境發生變化，疫苗得到快速部署。這項決定并不反映被授予人或產品，而是反映與上一次“曲速行動”（涉及未來產品決定）相關的快速變化環境。”
這項決定不影響INOVIO與美國政府的其他工作，并且既不是因部分臨床暫停引起，也不反映迄今為止針對INO-4800疫苗生成的數據。依靠中國合作伙伴艾棣維欣和國際疫苗研究院（IVI）等現有全球合作伙伴，INOVIO正計劃基于即將對2期安全性和免疫原性數據作出的評估，進行一項在美國境外地區開展的全球3期試驗。INOVIO會繼續評估其泛冠狀病毒變體疫苗INO-4802，以防止當前和未來的相關變異，并評估INO-4800的增強能力。INOVIO仍然能夠以INO-4800和INO-4802支持大流行和地方病疫苗需求。INOVIO及其合作者和協作者期待成為全球解決方案的一部分，以防止新冠肺炎的傳播，包括當前和未來新冠變體。（美通社,2021年4月26日賓夕法尼亞州普利茅斯米廷）
