三迭紀(jì)（Triastek）, 全球領(lǐng)先的3D打印藥物技術(shù)公司，宣布與專注于中國(guó)罕見病藥物研發(fā)和商業(yè)化的曙方醫(yī)藥（Sperogenix Therapeutics）建立產(chǎn)品開發(fā)和商業(yè)化合作，為肺動(dòng)脈高壓（PAH）患者共同開發(fā)改良型新藥產(chǎn)品T22。
根據(jù)合作開發(fā)協(xié)議，三迭紀(jì)負(fù)責(zé)T22的制劑研發(fā)和生產(chǎn)，曙方醫(yī)藥負(fù)責(zé)合作區(qū)域內(nèi)的臨床試驗(yàn)、注冊(cè)和商業(yè)化。曙方醫(yī)藥獲得T22在東亞地區(qū)（中國(guó)大陸、香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)和臺(tái)灣地區(qū)，日本和韓國(guó)）的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)益。三迭紀(jì)獲得來(lái)自曙方醫(yī)藥的首付款和里程碑付款，以及產(chǎn)品年凈銷售額分成，并保留T22產(chǎn)品在東亞區(qū)域以外的權(quán)利。
肺動(dòng)脈高壓（PAH）是一種嚴(yán)重的、進(jìn)展性的慢性疾病，不分性別、地域，各年齡段人群均可發(fā)病。根據(jù)國(guó)外流行病學(xué)數(shù)據(jù)，發(fā)病率和患病率分別為5-10/百萬(wàn)人年和15-60/百萬(wàn)。在缺乏靶向藥物治療的時(shí)代，患者中位生存時(shí)間僅為2.8年，因此曾被稱為“肺血管中的癌癥”。自2007年靶向藥在我國(guó)上市以來(lái)，PAH的生存率有了顯著的提高。但在確診患者中仍有部分患者未得到充分治療，導(dǎo)致疾病持續(xù)進(jìn)展。研究顯示，半數(shù)以上PAH患者治療依從性不高，導(dǎo)致疾病惡化、醫(yī)療費(fèi)用增加且預(yù)后較差。
此次合作中，三迭紀(jì)將利用其專有的MED® 3D打印技術(shù)，針對(duì)肺動(dòng)脈高壓患者的用藥需求，開發(fā)具有程序化釋放特征，且能顯著簡(jiǎn)化給藥方案的藥物產(chǎn)品T22，旨在減輕患者用藥負(fù)擔(dān)，提高患者長(zhǎng)期用藥的依從性。三迭紀(jì)獨(dú)有的“劑型源于設(shè)計(jì)”（3DFbD）的數(shù)字化制劑開發(fā)方法，將提升有高技術(shù)壁壘的制劑產(chǎn)品的開發(fā)效率和成功率。同時(shí)，三迭紀(jì)擁有的MED 3D打印模塊化產(chǎn)線設(shè)計(jì)和制造能力，以及柔性化生產(chǎn)的優(yōu)勢(shì)，將為罕見病藥物提供更敏捷、更經(jīng)濟(jì)的產(chǎn)品市場(chǎng)供應(yīng)。曙方醫(yī)藥擁有在中國(guó)市場(chǎng)進(jìn)行罕見病藥物研發(fā)和商業(yè)化的生態(tài)布局和獨(dú)特能力，依托其在肺動(dòng)脈高壓領(lǐng)域積累的廣泛臨床研究資源和合作網(wǎng)絡(luò)，將加速T22的臨床開發(fā)和商業(yè)化進(jìn)程，為醫(yī)生和患者提供新的具有臨床可及性的治療方案。（美通社,2021年4月23日中國(guó)香港、北京和上海）
