金斯瑞生物科技(GenScript Biotech Corporation)、Parkway Laboratories和Diagnostics Development(DxD) Hub（診斷發展中心）宣布，他們攜手合作，通過Parkway的專家小組和全科醫生診所，在新加坡提供cPass新冠病毒中和抗體檢測試劑盒。
中和抗體是與病毒的位點結合，抑制病毒進入宿主的小部分抗體。與市面上很多基于新冠病毒實驗的抗體檢測試劑盒不同，cPass可以檢測功能性中和抗體。中和抗體檢測通常需要活病毒、細胞、技能熟練的操作人員，以及復雜的實驗室程序，一般需要好幾天的時間才能得到實驗室結果，且應用范圍有限。相反，大多數標準實驗室都可以執行cPass試劑盒方案，而且出結果的時間短（約1小時）。cPass還適用于高通量和全自動化檢測。
cPass新冠病毒中和抗體檢測試劑盒是由面向研究生的研究密集型醫學院杜克-新加坡國立大學醫學院(Duke-NUS)、金斯瑞和DxD Hub聯合開發。該產品獲得了新加坡衛生科學局(HSA)的臨時授權以及歐盟CE-IVD認證，并獲得了美國食品藥品監督管理局(FDA)的緊急使用授權(EUA)。（美通社,2021年4月12日新加坡）
