創(chuàng)勝集團，一家具備生物藥研發(fā)、臨床及工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的國際化生物制藥公司，宣布其高管團隊進一步擴增，任命張晞晨博士為生產(chǎn)高級副總裁，于劼博士為藥代動力學(xué)與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)高級副總裁。
張晞晨博士在 GMP 生產(chǎn)、臨床 CMC 開發(fā)、CTA/MA 申報策略、上市產(chǎn)品生命周期管理方面擁有 27 年的豐富經(jīng)驗。在加入創(chuàng)勝集團之前，他曾任安進產(chǎn)品質(zhì)量總監(jiān)，領(lǐng)導(dǎo)了包括 Sensipar/Mimpara、Parsabiv、AMG223、AMG282、AMG420、AMG479、AMG592 和 AMG510 在內(nèi)多個新藥開發(fā)項目在不同臨床研發(fā)階段的質(zhì)量工作。他在 Parsabiv 早期臨床階段到商業(yè)化的整個開發(fā)過程中發(fā)揮了關(guān)鍵作用，并領(lǐng)導(dǎo)團隊快速完成了 Sotorasib 的產(chǎn)品質(zhì)量開發(fā)，目前此藥已進入 MA 申報階段，且有望很快在美國獲批上市。張晞晨博士于加拿大皇后大學(xué)獲得化學(xué)工程博士學(xué)位。
于劼博士是大分子藥物開發(fā)領(lǐng)域的資深專家，在藥代動力學(xué)和藥效動力學(xué)評估、分析方法的開發(fā)/驗證、生物標(biāo)志物開發(fā)、藥物抗體免疫原性評估、生物轉(zhuǎn)化評估等方面擁有超過 20 年的豐富經(jīng)驗。加入創(chuàng)勝集團之前，他曾在上海睿智化學(xué)擔(dān)任藥代動力學(xué)和臨床生物分析副總裁，并曾就職于安進、勃林格殷格翰、夏爾制藥、武田制藥等跨國藥企。于劼博士在美國洛馬林達大學(xué)醫(yī)學(xué)院獲得生化博士，佩珀代因大學(xué)獲得全球商務(wù) MBA。（美通社,2021年3月24日蘇州）
