德倍歐是一家總部位于瑞士的全球生物制藥公司，今天宣布與領先的科技公司默克（Merck）簽署獨家許可協議，從而對xevinapant（Debio1143）進行開發和商業化。Xevinapant是一種有效的口服凋亡抑制蛋白（IAP）拮抗劑，是同類藥物中唯一處于臨床開發后期的藥物，有可能成為同類藥物中的佼佼者。目前，Xevinapant正處于關鍵的III期TrilynX研究中，該研究針對先前未經治療的高危局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌（LA SCCHN），結合以鉑為基礎的化療和標準分割強度調節放療。鑒于默克在頭頸部癌癥領域的強大商業拓展，默克能有效利用我們出色的II期數據，因而成為我們的首選合作伙伴，讓xevinapant成為癌癥患者的革新療法。
根據許可協議條款，默克公司獲得了在全球（包括美國）對xevinapant進行開發和商業化的獨家權利。默克公司還將與德倍歐共同資助正在進行的III期注冊TrilynX研究，該研究是一項雙盲、安慰劑對照、有700名患者參與的全球性隨機臨床試驗，用于評估xevinapant對比安慰劑在可用順鉑的高危LA SCCHN患者中，外加于明確化學放療（CRT）時的療效和安全性。
此項全球許可協議是一項重大成就，也是對德倍歐臨床開發工作的獎勵，同時展示了本公司專門獨特業務模式的靈活性和相關性。通過專注于藥物開發，德倍歐可以將最具創新性的發現與最好的商業制藥合作伙伴聯系起來。默克獲得獨家全球開發和商業化權利；德倍歐將獲得1.88億歐元的預付款和最高達7.1億歐元的估計獲益，以及特許權使用費。（美通社,2021年3月5日瑞士洛桑）
