處于臨床開發階段的全球生物制藥公司和鉑醫藥（股票代碼：02142.HK）與烏得勒支大學共同宣布由其授權艾伯維的針對COVID-19和相關冠狀病毒預防和治療的全人源中和抗體ABBV- 47D11，已開展一期臨床試驗。艾伯維將先行在美國開展該臨床研究項目，并擴展至歐洲地區。
和鉑醫藥的H2L2全人源轉基因小鼠平臺能夠快速發現和開發有效候選藥物，其中ABBV-47D11的交叉反應性中和特性使其成為此次理想的候選藥物。該抗體靶向SARS-CoV-2的保守區域，迄今為止通過合作的臨床前研究表明，針對該靶點的抗體對當下的疫情具有良好的治療潛力，包括一系列潛在逃逸突變。
該許可協議的簽署將有助于促進ABBV-47D11的開發。在臨床前研究中，該抗體表現出阻斷SARS-CoV-2以及SARS-CoV-1感染的潛力。根據權益引進協議，艾伯維將負責ABBV-47D11的臨床研究，若臨床開發成功，其將負責在全球范圍內的生產和商業化進程。同時，艾伯維將為該抗體的權益向和鉑醫藥及烏得勒支大學支付一次性權益轉讓費與特許開發、監管和銷售的階段性費用，以及商業銷售凈額的分級版稅。伊拉斯姆斯大學醫學中心參與了基礎科學部分的研究，不參與授權協議的簽署。其余條款未有披露。（美通社,2020年12月15日馬薩諸塞州劍橋、中國蘇州和荷蘭烏得勒支）
