安派科生物醫學科技有限公司（納斯達克股票代碼：ANPC）宣布該公司已于2020年11月在其加州圣何塞實驗室完成了美國食品藥物管理局(FDA)緊急授權的羅氏新冠抗體定量檢測的驗證，目前已進入商業化檢測階段。
安派科生物一直致力于在美國和中國進行新冠肺炎測試產品和服務的開發并將其商業化。在全球，由于新冠肺炎病例仍在增加，并且沒有明確的短期和中期有效控制措施，因此新冠肺炎檢測可能會成為長期且廣泛需要的可行檢測。此外，作為衡量新冠肺炎疫苗潛在效用的一種手段，并協助雇主確保辦公室安全和生產力，新冠肺炎抗體檢測可能會變得越來越有價值。隨著安派科開發和提供新的檢測產品和服務的愿景和目標的實現，公司將全力致力于在美國和中國實現新冠肺炎檢測的認證和商業化。
新冠肺炎抗體檢測在美國的驗證和商業化是安派科生物公司的一個重要里程碑，因為這是該公司在美國的第一個商業化檢測。此外，在2021年上半年，在滿足所有適宜要求后，公司還將在費城實驗室提供新冠肺炎抗體檢測，該實驗室已經安裝了新冠肺炎抗體檢測設備。
（美通社,2020年11月10日加州圣何塞）
