2020年8月25日，上海復星醫藥（集團）股份有限公司（股票代碼：600196.SH；02196.HK）公布2020年度上半年經營業績。報告期內，復星醫藥集團實現營業收入140.28億元人民幣；歸屬于上市公司股東凈利潤17.15億元，同比增長13.1%；歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤13.04億元，同比增長11.71%。
復星醫藥持續以創新和國際化為導向，大力發展戰略性產品，完善“仿創結合”的藥品研發體系，研發投入進一步加強。2020年上半年，復星醫藥研發投入16.89億元，同比增長25.02%；其中，研發費用為12.04億元，較2019年同期增長41.81%。截至報告期末，復星醫藥集團在研新藥、仿制藥、生物類似藥及仿制藥一致性評價等項目248項。
為強化藥品的全球研發體系和能力建設，復星醫藥集團于2020年初成立全球研發中心，負責集團創新研發項目的統籌管理，以中國、美國、歐洲為中心加強藥品臨床前研究，臨床開發及轉化醫學的能力。目前，復星醫藥已在中國、美國、印度等建立互動一體化的研發體系并打造生物藥、小分子創新藥、高價值仿制藥、新技術治療等國際研發平臺。
報告期內，復星醫藥首個生物類似藥利妥昔單抗注射液（漢利康®）新增生產規模（2,000L）獲批后銷量快速提升，上半年實現收入2.24億元，6月當月收入突破億元；首個引進的小分子創新藥馬來酸阿伐曲泊帕片（蘇可欣®）用于擇期行診斷性操作或者手術的慢性肝病相關血小板減少癥的成年患者已獲批上市。截至報告期末，復星醫藥集團已有累計10個小分子創新藥產品（包括1個改良型新藥）、11個適應癥于中國境內獲臨床試驗批準，5個小分子創新藥、5個適應癥獲境外臨床試驗批準；其中：ORIN1001已于美國開展臨床I期試驗并獲得美國FDA快速通道審評認證，SAF-189已于美國獲批II期臨床試驗。10個單克隆抗體產品及8個聯合治療方案在全球范圍內開展超過20項臨床試驗。合營公司復星凱特的阿基侖賽注射液（代號FKC876，即抗人CD19 CAR-T細胞注射液）已完成用于治療成人復發難治性大B細胞淋巴瘤的中國境內橋接臨床試驗并被納入藥品上市注冊優先審評程序。報告期內，控股子公司復星醫藥產業獲BioNTech許可的用于預防新型冠狀病毒肺炎的mRNA疫苗獲國家藥監局批準已于中國境內開展臨床試驗。
報告期內，復星醫藥在中國大陸以外國家或地區實現營業收入40.71億元，整體收入占比29.02%。在國際化拓展上，除通過在成熟市場如美國、歐洲建立子公司，培育運營能力之外，復星醫藥也在非洲、印度等新興市場通過自建和并購等方式培育并形成市場及生產能力。同時，進一步鞏固在非洲市場的競爭力，并通過在美國及歐洲搭建營銷平臺，推進與跨國藥企的深度合作，提高復星醫藥集團在國際市場的藥品銷售規模。
（美通社,2020年8月26日上海）
