在中美兩地運營的生物科技公司，安派科生物醫學科技有限公司宣布自2020年第二季度，安派科生物美國加州實驗室正在驗證一個已經被美國FDA緊急批準的供應商的新冠肺炎抗體設備和檢測。預期在今年下半年完成驗證并且商業化此檢測。
由于新冠肺炎的病例仍在增加，并且在短期內沒有明確的遏制趨勢，新冠肺炎的檢測可能會同時具有長期和廣泛的需求。因此，公司全力致力于驗證新冠抗體檢測。
安派科董事長兼首席執行官俞昌(Chris Yu)博士說道，“安派科正在進入一個快速發展新產品和服務的階段。繼今年上半年成功推出我們的免疫學產品和CDA/ct-DNA組合檢測產品之后，驗證和產業化新冠肺炎抗體檢測將會是安派科另一新主要產品和服務，也將加速我們收入的增長。在我們繼續進行癌癥分化分析技術的研發同時，我們已獲得CLIA和CAP認證的美國臨床實驗室使我們能夠通過提供額外的實驗室服務來抓住美國的商業市場機會。”
（美通社,2020年8月8日加州圣何塞）
