強生(Johnson & Johnson)宣布，其楊森制藥公司已與美國政府達成協議，將在美國國內大規模生產和提供1億劑楊森的新冠病毒試驗性疫苗Ad26.COV2。經美國食品和藥物管理局(FDA)批準或緊急使用授權后，可在美國使用。
美國衛生與公共服務部防備與響應助理部長辦公室(U.S. Department of Health and Human Services' Office of the Assistant Secretary for Preparedness and Response)下屬的生物醫學高級研究與發展局（Biomedical Advanced Research and Development Authority，簡稱“BARDA”），與美國國防部合作，將為該協議投入10億美元以上資金。疫苗將在全球以非營利的形式提供，用于緊急疫情。根據隨后的協議，美國政府還可以再購買2億劑Ad26.COV2.S。
在美國食品和藥物管理局的監督下，強生正在與BARDA進行研發合作，努力開發新冠病毒疫苗。根據最近發表在同行評審期刊《自然》上的積極臨床前數據，目前正在美國和比利時的健康志愿者中開展疫苗候選物Ad26.COV2.S的1/2a期首次人體臨床試驗。
該公司正在臨床項目中評估一劑和兩劑方案，并努力確保在獲得監管機構批準或授權后，疫苗能在全球得到使用。強生的目標是在安全有效的前提下，在2021年之前實現其在全球范圍內提供超過10億劑疫苗的目標。
強生的新冠病毒疫苗項目采用了楊森的AdVac®技術。這項技術曾被用于開發楊森經歐盟委員會批準的埃博拉疫苗，并構建其艾滋病毒、RSV（呼吸道合胞病毒）和寨卡病毒候選疫苗。到目前為止，已有超過9萬人接種了基于Janssen AdVac®平臺的疫苗。
（美通社,2020年8月6日新澤西州新不倫瑞克）
